Communiqués de presse

30 juin 2020 LA COMMUNAUTÉ LM DE L’ONTARIO EST PRÊTE À DÉPASSER LES OBSTACLES EN JUILLET 8 novembre 2019 LA MARCHE DES DIMES CANADA ACCROÎT LA SENSIBILISATION DES ATTENANTS DANS LA RÉGION DE L’ALBERTA GRÂCE À UN PARTENARIAT AVEC LMO 9 avril 2019 UN BÉNÉVOLAT DE SOUTIEN AUX PARTENAIRES REMPORTE LA MÉDAILLE DU SOUVERAIN POUR LES BÉNÉVOLES 7 avril 2019 SEMAINE NATIONALE DES BÉNÉVOLES 2019 25 octobre 2018 GILA MARTOW PRÉSENTE À NOUVEAU UN PROJET DE LOI SUR LES TRANSPORTS ET L’ACCESSIBILITÉ

LMO dans l’actualité

Kingston Whig-Standard sur le prix philanthropique du LMO décerné à Bergeron Clifford Law CTV News sur l’expérience d’Oda avec UberEats et Rolling Through Barriers Toronto.com sur le service Wheel-Trans décembre 2019 CBC News sur les délais de réparation des fauteuils roulants Septembre 2019 Toronto Life Magazine sur l’attaque et le rétablissement de Chris Channon en Thaïlande septembre 2019 Actualités mondiales sur Chris Channon Septembre 2019 Toronto Sun sur Chris Channon Septembre 2019 Le Toronto Star sur Chris Rice Mai 2019 Questions d’Orillia sur la Journée de ski LMO février 2019

Une brève histoire

Pendant la Première Guerre mondiale, si un soldat souffrait d’une lésion de la moelle épinière, il y avait de fortes chances qu’il ne rentre pas chez lui. Et parmi ceux qui y parvenaient, seuls 10 % vivaient plus d’un an. En 1945, un groupe d’anciens combattants de la Seconde Guerre mondiale a fondé l’Association canadienne des paraplégiques, un réseau d’organisations provinciales autonomes de protection de la moelle épinière. En 1979, l’ACP Ontario a été constituée en société et en 2012, notre nom a été modifié pour devenir Lésions Médullaires Ontario (LMO). (En 2020, nous célébrons 75 ans d’excellence dans le soutien aux victimes de lésions de la moelle épinière. Jetez un coup d’œil à nos activités d’anniversaire). Ces hommes ont canalisé leurs expériences pour créer une communauté de soins de santé et de soutien ciblés dans le but de cultiver un monde où les personnes atteintes d’une lésion médullaire pourraient vivre, s’épanouir, réaliser leurs rêves et profiter des occasions qui s’offrent à elles, comme n’importe qui d’autre. Aujourd’hui, LMO est un pilier de soutien et d’opportunités pour les personnes et leurs familles. Depuis plus de sept décennies, nous cultivons la force, le courage et l’innovation dont ont fait preuve nos fondateurs. Nous sommes là pour les gens quand ils ont besoin de nous, en leur offrant notre expérience, nos connaissances, des services de soutien, des événements communautaires et des services de défense – de la blessure à la guérison, de la réadaptation à la vie autonome. Jetez un coup d’œil à notre : Programme de pairs | Vivre avec une LM | Blogue des voix | Recherche